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泽装备制造药明康德再澄清不构成对美国国家安全风险 券商:公司具备中长期竞争优势

发布时间:2024-02-19 丨 浏览次数:

  在第一则《澄清公告》中提到,有美国议员于2024年2月12日致函美国商务部、财政部和国防部,其内容有关公司。公司一向欢迎监管机构对所在行业的监管,公司过去亦多次成功通过美国政府的审查。但是,

  “药明康德在过去没有、现在和未来都不会对美国构成国家安全风险,即使美国政府再次对本公司进行审查亦将得出相同结论。事实上,是全球制药和生命科学行业的重要贡献者之一。”表示。

  药明康德在第二则《关于澄清事项的进一步公告》中提到,公司没有人类基因组学业务,现有各类业务不会收集人类基因组数据。公司提供基于合同的研究泽装备制造、开发和生产服务,通过赋能全球制药和生命科学行业,致力于推动新药研发并为患者带来挽救生命的新药。

  药明康德进一步澄清:“WuXiAppTecCo.,Ltd.”为公司英文名称。“Wuxi”或者“WuXi”并非公司名称,而是城市“无锡”的汉语拼音。无锡市位于中国东部的长江三角洲,距离上海约130公里。作为一家注册于无锡市的外商投资股份有限公司,公司在二十多年前从该地开始了医药研发合同外包服务(CRO)业务。

  证券时报记者发现泽装备制造,在一项2024年1月25日提交给美国众议院的《生物安全法案》草案版本中,药明康德被提及,引发了该公司股价波动。值得注意的是,公司分别于2024年2月5日、2024年1月15日前完成A股10亿元人民币和H股12.88亿港元回购,全部予以注销并减少注册资本。多家券商认为,公司大比例回购有助于提振内在价值,充分彰显公司未来发展信心。

  泽装备制造

  全世界最大的生物技术贸易协会“美国全球生物技术工业组织”(BIO)近期也公开抨击美国生物技术法案。该组织表示“针对中国公司的法案如果通过会对美国生物技术产生负面影响,这项立法将对药物研发供应链造成不可估量的损害”。该组织批评了该法案将“生物技术领域基因组测序公司与CDMO公司混合”,声称这“代表了对生物技术市场和患者数据如何交叉的根本性误解”。

  该行业协会还表示,“立法不应寻求惩罚特定的公司,它在一个静态的时间点上妖魔化了公司,既没有反映出科学的动态本质,也没有反映出公司的动态和变化本质。”

  天风医药杨松团队指出,看好公司产业和竞争格局优势,美国法案预计实质影响有限。公司持续引领全球医药新技术前沿,业绩或保持高速增长。

  国泰君安研报指出,依据公司公告,相关草案尚未生效颁布,后续有待进一步审议并可能变更。从全球产业链维度看,本土CXO工程师红利、基础配套设施、环保人力成本、快速响应及交付优势仍显著,全球范围难找高质量“代餐”,公司作为行业龙头具备中长期竞争优势。

  中信建投证券研报认为,近年来,药明康德盈利能力持续提升,主要是因为商业化订单增长,以及工艺流程优化带来的效率提升。同时,业务发展及高效运营带来持续增长的自由现金流,为公司后续资本开支提供充足保障。公司将持续投入新产能和新能力建设,同时保持健康的现金流水平,预计后续经营保持稳健。

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