强生、默沙东、科赴、诺华、赛诺菲、西门子医疗、费森尤斯、爱施健、明仁制药等公司新动态泽装备制造

发布时间：2024-02-18 丨 浏览次数：

　　属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息。

　　科伦药业与费森尤斯医疗合作腹膜透析液生产项目一期竣工投产，预计年产能达1500万袋、产值2亿元，新增就业300多人、税收1500万元。2022年12月，广东科伦药业有限公司与费森尤斯集团合作建设高品质腹膜透析液生产项目。该项目借助广东科伦药业在大输液领域的强大生产能力，为费森尤斯医疗生产腹膜透析液产品。项目预计总投资2.4亿元，分两期建设。

　　西门子医疗与山东第一医科大学放射学院签署战略合作框架协议，共建全国首 个医学影像元宇宙沉浸式教研示范学院，探索实施产学研用四位一体的校企联合定向培养计划。双方将依托5G、AI、AR/VR等现代信息技术，建设全国首 个医学影像元宇宙沉浸式教研示范学院，用先进的数字化教研工具满足学院在当今新信息时代下的人才持续发展、应用培训、课堂教学等需求。

　　诺华中国与复旦大学附属肿瘤医院续签战略合作备忘录，双方将在科研合作、平台建设等方面建立全面战略合作，进一步推进临床与转化医学研究，提升肿瘤精准治疗能力。

　　科赴中国与腾讯宣布升级战略合作关系，进一步推动在健康领域的数字化转型，携手为广大患者和消费者打造线上线下整合协同的健康教育和服务解决方案。科赴中国与腾讯的战略合作始于2022年，目前已在健康教育、产品研发、内容共创、数字化创新等领域取得了诸多成就，并将在2024年持续升级，在儿童健康和公共卫生等领域满足患者和消费者不断提高的健康需求。

　　默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(可瑞达)已获得中国国家药品监督管理局批准，联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌患者的一线治疗。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-966的数据。默沙东表示，将致力于覆盖更多恶性肿瘤，并以更快速度为癌症患者带泽装备制造来更多创新治疗选择。

　　强生GPRC5D/CD3双抗拟纳入优先审评。CDE网站显示，强生的塔奎托单抗(Talquetamab)拟纳入优先审评，适应症为单药治疗既往接受过至少三种治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。

　　中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，赛诺菲(Sanofi)申报了1类新药frexalimab注射液的临床试验申请，并获得受理。公开资料显示，这是一款靶向CD40L的单克隆抗体。此前已经在治疗多发性硬化的2期临床研究中达到主要终点，目前正在海外开展治疗多发性硬化的3期临床试验和治疗1型糖尿病的2b期临床试验。

　　爱施泽装备制造健(aspen)中国与华润医药商业在香港华润大厦举行项目合作签约仪式，就硫唑嘌呤片(依木兰/Imuran)、苯丁酸氮芥片(留可然/ Leukeran)两产品成功签署合作协议。此次开展合作的风湿免疫治疗产品硫唑嘌呤片，以及血液肿瘤治疗药物苯丁酸氮芥片，将借助华润医商强大的物流、分销和推广能力，实现销售和知名度的双提升。

　　绿叶制药集团与韩国明仁制药签署合作协议，将利斯的明透皮贴剂在韩国的商业化权利授予明仁制药。该贴剂用于治疗轻、中度阿尔茨海默病，每周给药两次，可改善患者用药依从性。明仁制药是韩国中枢神经系统治疗领域的领军企业，此次合作将强化其在治疗领域的领先地位。

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　　诺和诺德大股东诺和控股将以165亿美元收购康泰伦特；默沙东将收购礼蓝动保aqua业务；诺华将收购癌症药物开发商MorphoSys

　　默沙东PD-1抑制剂可瑞达®联合化疗在华获批治疗局部晚期或转移性胆道癌新适应证

　　天演药业公布抗 CTLA-4 SAFEbody® 安全抗体ADG126（muzastotug）联合帕博利珠单抗治疗微卫星稳定型结直肠癌的中期数据，凸显其同类最好特质

　　默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批不可切除或转移性MSI-H/dMMR型晚期实体瘤治疗新适应证

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